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d'enseignement
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贵谤补苍莽补颈蝉
笔谤茅补濒补产濒别蝉
El茅ments de statistiques m茅dicales, El茅ments de Biologie, de biochimie cellulaire, et de math茅matique.
Le(s) pr茅requis de cette Unit茅 d鈥檈nseignement (UE) sont pr茅cis茅s 脿 la fin de cette fiche, en regard des programmes/formations qui proposent cette UE.
Th猫mes abord茅s
El茅ments de base de Pharmacodynamie, de Pharmacocin茅tique et de Toxicologie.
Acquis
d'apprentissage
d'apprentissage
A la fin de cette unit茅 d鈥檈nseignement, l鈥櫭﹖udiant est capable de : | |
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Au terme du cours, l'茅tudiant de m茅decine Bac2 est capable de : - D茅finir les principaux m茅canismes d'action d'un m茅dicament et ses effets secondaires - Identifier les principales cibles des m茅dicaments ainsi que les bases des interactions m茅dicaments ' cibles. - Citer les principaux m茅canismes de toxicit茅聽; - Citer et expliquer les principales causes de variations pharmacocin茅tiques ou pharmacodynamiques聽; - D茅finir ce qu'est la pharmacog茅n茅tique et citer聽 ses composantes聽; - Comprendre et expliquer l'effet de certaines maladies sur l'absorption, la distribution et l'茅limination d'un m茅dicament聽; - Comprendre et expliquer les principales interactions m茅dicamenteuses et en d茅duire l'impact tant au niveau de l'efficacit茅 que de la toxicit茅聽; - Comprendre et expliquer l'effet de l'芒ge sur la pharmacocin茅tique |
Contenu
1. Introduction et pharmacodynamie g茅n茅rale
M茅canismes d'action des m茅dicaments
Types de r茅cepteurs
Relations entre liaison au r茅cepteur et r茅ponse pharmacologique
Variabilit茅 de la r茅ponse individuelle
Grandes classes th茅rapeutiques
2.聽 Pharmacocin茅tique.
Rappel des principaux concepts (compliance, absorption, distribution, m茅tabolisme et excr茅tion)
Description des principales causes physiologiques de variabilit茅 pharmacocin茅tique inter-individuelle (脗ge [enfants, personnes 芒g茅es], polymorphismes g茅n茅tiques, grossesse, Interactions m茅dicamenteuses et environnementales...)
Description des principales causes pathologiques de variabilit茅 pharmacocin茅tique inter-individuelle (Fonction r茅nale, Fonction h茅patique, Ob茅sit茅, Evolution de la maladie...)
3. Toxicologie
Notions de base en toxicologie : exposition, dose, danger, risque
Facteurs d茅terminant la r茅ponse toxique 脿 un x茅nobiotique
Principaux m茅canismes de toxicit茅
Notion d'antidote
M茅canismes d'action des m茅dicaments
Types de r茅cepteurs
Relations entre liaison au r茅cepteur et r茅ponse pharmacologique
Variabilit茅 de la r茅ponse individuelle
Grandes classes th茅rapeutiques
2.聽 Pharmacocin茅tique.
Rappel des principaux concepts (compliance, absorption, distribution, m茅tabolisme et excr茅tion)
Description des principales causes physiologiques de variabilit茅 pharmacocin茅tique inter-individuelle (脗ge [enfants, personnes 芒g茅es], polymorphismes g茅n茅tiques, grossesse, Interactions m茅dicamenteuses et environnementales...)
Description des principales causes pathologiques de variabilit茅 pharmacocin茅tique inter-individuelle (Fonction r茅nale, Fonction h茅patique, Ob茅sit茅, Evolution de la maladie...)
3. Toxicologie
Notions de base en toxicologie : exposition, dose, danger, risque
Facteurs d茅terminant la r茅ponse toxique 脿 un x茅nobiotique
Principaux m茅canismes de toxicit茅
Notion d'antidote
M茅thodes d'enseignement
Pr茅sentation en cours magistraux des notions, principes et processus avec illustrations 脿 partir d'exemples concrets de m茅dicaments courrament utilis茅s en m茅decine humaine.
Modes d'茅valuation
des acquis des 茅tudiants
des acquis des 茅tudiants
Examen 茅crit pouvant comporter des questions 脿 choix multiples avec raisonnement et/ou des questions 脿 r茅ponse ouvertes et courtes.
L'茅tudiant devra d茅montrer la ma卯trise de ses connaissances et la compr茅hension des concepts.
Dans la mesure du possible, le nombre de questions ou leur importance veillera 脿 refl猫ter l'importance et ou les volumes horaires de chacune des parties. La note finale prendra en consid茅ration une pond茅ration des r茅sultats de chaque partie. Note : pour les 茅tudiants n'ayant pas la partie Toxicologie (WMDS1237D), la note finale combine les notes des parties Pharmacodynamie et Pharmacocin茅tique de mani猫re 茅quivalente.
Toute moyenne globale inf茅rieure 脿 10/20 est arrondie 脿 l'unit茅 inf茅rieure.
Le type d鈥櫭﹙aluation choisi lors de la 1猫re session d鈥檈xamen peut 锚tre soumis 脿 modification au regard du nombre d鈥櫭﹖udiant路es inscrit路es 脿 la seconde session
L'茅tudiant devra d茅montrer la ma卯trise de ses connaissances et la compr茅hension des concepts.
Dans la mesure du possible, le nombre de questions ou leur importance veillera 脿 refl猫ter l'importance et ou les volumes horaires de chacune des parties. La note finale prendra en consid茅ration une pond茅ration des r茅sultats de chaque partie. Note : pour les 茅tudiants n'ayant pas la partie Toxicologie (WMDS1237D), la note finale combine les notes des parties Pharmacodynamie et Pharmacocin茅tique de mani猫re 茅quivalente.
Toute moyenne globale inf茅rieure 脿 10/20 est arrondie 脿 l'unit茅 inf茅rieure.
Le type d鈥櫭﹙aluation choisi lors de la 1猫re session d鈥檈xamen peut 锚tre soumis 脿 modification au regard du nombre d鈥櫭﹖udiant路es inscrit路es 脿 la seconde session
Ressources
en ligne
en ligne
La plupart des documents projet茅s au cours sont disponibles sur la plateforme Moodle. Des ouvrages de r茅f茅rence sont sugg茅r茅s au d茅but de chaque partie du cours.
Bibliographie
Goodman and Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics, Twelfth Edition, 2010
Casarett and Doull's Toxicology - The basic science of poisons, 9th Edition, 2019
Urs A. Boelsterli - Mechanistic Toxicology: The molecular basis of how chemicals disrupt biological targets, 2nd Edition, 2007
Casarett and Doull's Toxicology - The basic science of poisons, 9th Edition, 2019
Urs A. Boelsterli - Mechanistic Toxicology: The molecular basis of how chemicals disrupt biological targets, 2nd Edition, 2007
Support de cours
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Facult茅 ou entit茅
en charge
en charge
