A l’issue de la formation, les participants auront appris les bases générales de :
- le génome humain et les bases chromosomiques de l’hérédité
- les modes d’hérédité monogéniques
- la différence entre mutation et polymorphisme
- bioinformatique & bases de données en génétique
- épigénétique
- analyse de liaison
- aspects génétique du développement
- les bases génétique du cancer (héréditaire & acquis)
- les bases génétiques des maladies complexes
- analyse d’association
- les bases moléculaires et biochimiques et cellulaires des maladies génétiques
- les modèles animaux
- les bases de la cytogénétique clinique (maladies autosomes & liée aux chromosomes X)
- maladies congénitales
- génétique des maladies du système immunitaire
- diagnostic prénatal (invasif & non-invasif & pré-implantatoire)
- les traitements des maladies génétiques
- pharmacogénétique et pharmacogénomique
- conseil génétique et estimation du risque
- éthique et aspects juridique en génétique